Андрей Смирнов
Время чтения: ~24 мин.
Просмотров: 7

Спинальный шок – синдром Броун-Секара, механизмы возникновения

Содержание

sindrom-broun-sekara.jpgСиндром Броун-Секара (латеральная гемисекция спинного мозга) – это заболевание позвоночного столба и спинного мозга, которое заключается в поражении половины поперечника спинного мозга на том или ином уровне позвоночника.

Частота встречаемости данной патологии составляет около 1-3% от всех заболеваний спинного мозга. Мужчины и женщины разных возрастных категорий страдают этим заболеванием в равном соотношении. Полностью вылечить пациента возможно не во всех случаях, однако добиться облегчения состояния и уменьшить симптомы при своевременном обращении за медицинской помощью можно.

Классификация

Выделяют несколько вариантов поражения спинного мозга при синдроме Броун-Секара:

  • Классический вариант — все симптомы соответствуют традиционному описанию болезни;
  • Инвертированный вариант — все симптомы, характерные для классического течения, распределяются строго на противоположной стороне тела пациента;
  • Парциальный вариант — симптомы заболевания могут отсутствовать или выражаться зонально, не соответствуя классике.

Классификация синдрома Броун-Секара на основании основных причин возникновения патологии:

  • Травматический;
  • Опухолевый;
  • Инфекционный;
  • Гематологический.

Причины возникновения

Наиболее часто возникающие причинные факторы, приводящие к половинному поперечному нарушению работы спинного мозга:

  • Травмы позвоночника и спинного мозга (ушибы, вывихи, переломы). Наиболее распространенная причина развития данного синдрома. Это ДТП, ножевые или огнестрельные ранения, падения с высоты и пр. факторы, вызывающие перелом позвоночника со смещением, и, как следствие, повреждение спинного мозга;
  • Опухоль позвоночника и спинного мозга (как доброкачественная, так и злокачественная);
  • Миелопатиии инфекционного и воспалительного характера;
  • Лучевое поражение спинного мозга;
  • Нарушение кровообращения спинного мозга (наиболее частая причина такого состояния – инсульт спинного мозга, эпидуральная гематома);
  • Контузия спинного мозга;
  • Рассеянный склероз.

В результате действия причинного фактора у пациента на уровне поражения возникают нарушения по сегментарному и корешковому типу, а на противоположной стороне (на здоровой стороне) – нарушения по проводниковому типу.

sindrom-broun-sekara-2.jpgСимптомы синдрома Броун-Секара

Основные классические симптомы развития поперечного половинного поражения спинного мозга:

Со стороны поражения спинного мозга:

  • Ниже уровня поражения спинного мозга отмечается паралич тела;
  • Потеря болевой, температурной и тактильной чувствительности;
  • Пациент не ощущает своей массы тела, вибраций и пассивных движений;
  • Кожа холодная на ощупь и красного цвета;
  • Отмечаются трофические нарушения той или иной степени выраженности (пролежни и пр.).

На здоровой половине тела:

  • Ниже уровня повреждения спинного мозга отсутствуют тактильная и болевая чувствительность;
  • На уровне повреждения спинного мозга отмечается не полная потеря чувствительности.

Эти признаки и симптомы относятся к классическому варианту течения синдрома Броун-Секара. Однако существует еще и другие варианты протекания данной патологии.

Инвертированный вариант течения синдрома:

  • На стороне повреждения позвоночника отсутствует кожная чувствительность;
  • На здоровой стороне отмечаются параличи и парезы конечностей и тела ниже места травмы;
  • На здоровой стороне отсутствуют болевая, тактильная и температурная чувствительности кожи и мышечной ткани.

Парциальный вариант течения синдрома:

  • Нарушения чувствительности и двигательных функций отмечаются на стороне повреждения спинного мозга только по задней, или только по передней половине тела (т.е. четверть тела от места повреждения и ниже);
  • В крайне редких случаях симптоматика может не проявляться.

Такая разница в течение болезни зависит от очага заболевания, причинного фактора и индивидуальными особенностями пациента.

На основании расположения очага повреждения спинного мозга можно выделить особенности симптоматики:

  • Уровень 1-2 шейного сегмента (С1-С2): полный паралич руки на стороне поражения и ноги на противоположной стороне, снижение кожной чувствительности на лице на стороне поражения, потеря кожной и мышечной чувствительности пораженной половины тела, потеря поверхностной кожной чувствительности на противоположной стороне в области шеи, нижней половины лица, плечевого пояса.
  • Уровень 3-4 шейного сегмента (С3-С4): спастический паралич конечностей на стороне повреждения, нарушение работы диафрагмальных мышц на стороне повреждения, нарушение чувствительности конечностей на здоровой половине тела.
  • Уровень 5 шейного – 1 грудного сегмента (С5-Тh1): паралич конечностей на стороне повреждения, потеря глубокой чувствительности на стороне поражения и поверхностной на здоровой стороне, кожа руки, шеи и лица на стороне поражения выше, чем в других отделах тела.
  • Уровень 2-7 грудного сегмента (Тh2-Тh12): паралич ноги на пораженной стороне, выпадение там же сухожильных рефлексов с ног и глубокой чувствительности с нижней половины тела и ноги, на здоровой стороне потеря кожной чувствительности ноги, ягодицы, поясницы.
  • Уровень 1-5 поясничного и 1-2 крестцового сегмента (L1-L5, S1-S2): на стороне поражения отмечается паралич ноги, выпадение глубокой чувствительности там же, на противоположной стороне утрачивается кожная чувствительность промежности.

Диагностика

sindrom-broun-sekara-3.jpgДля диагностики синдрома Броун-Секара применяется комплексный подход:

  • Осмотр пациента. Определяется возможность человека передвигаться и совершать другие движения в конечностях.
  • Пальпация. Определяется поверхностная чувствительность кожи, реакция пациента на пассивные движения в суставах конечностей.
  • Неврологический осмотр. Врач определяет нарушения сухожильных рефлексов с конечностей, а также наличие болевой, тактильной и температурной чувствительности.
  • Рентген позвоночника в двух проекциях. Позволяет косвенно определить поражение спинного мозга путем осмотра целостности позвоночного столба.
  • КТ (компьютерная томография) позвоночника. Позволяет более точно определить место травмы позвоночника, смещение отломков.
  • МРТ (магнитно-резонансная томография). Максимально точный метод обследования поражения спинного мозга, позвоночника, сосудов и нервов.

Лечение синдрома Броун-Секара

Синдром Броун-Секара лечится исключительно оперативно. В зависимости от причины, которая привела к заболеванию, выбирается техника и ход операции. В первую очередь врач устраняет причинный фактор – удаление опухоли или гематомы, восстановление целостности позвоночника, ушивание спинного мозга и нервных окончаний и пр. В случае необходимости производится пластика позвоночника.

После окончания послеоперационного периода пациент начинает реабилитацию – восстанавливает способность к движению, выполняя ряд упражнений ЛФК.

Осложнения

Среди осложнений поперечного половинного поражения спинного мозга можно выделить наиболее часто встречаемые:

  • Выраженный нестерпимый болевой синдром в области спины, головы;
  • Кровоизлияние в спинной мозг;
  • Нарушение функции органов малого таза (недержание мочи и кала, отсутствие чувствительности позывов к мочеиспусканию и дефекации, запоры, импотенция);
  • Полный разрыв спинного мозга;
  • Спинальный шок.

Профилактика

Как таковой профилактики развития синдрома Броун-Секара не существует. Однако можно выделить соблюдение правил техники безопасности, которые помогут уберечься от поражения позвоночника:

  • Соблюдать правила дорожного движения;
  • Соблюдать правила работы на высоте;
  • Своевременно обращаться за медицинской помощью при возникновении каких-либо симптомов, не заниматься самолечением.

Синдром Броун-Секара – это целый комплекс симптомов сложного заболевания центральной нервной системы, при котором повреждается спинной мозг. Нарушаются жизненно важные функции ЦНС. Болезнь может проявляться по-разному, ей в одинаковой степени подвержены мужчины и женщины.

Впервые данную патологию в 1849 году описал Шарль Эдуард Броун-Секар, французский невролог, по имени которого и названо это редко встречающееся заболевание. Были подробно определены характерная симптоматика и последствия данного недуга.

Содержание

Особенности патологии

Болезнь затрагивает половину поперечника спинного мозга, приводя к необратимым последствиям в организме. Синдром Броун-Секара проявляется на разных уровнях позвоночника. Особенность течения заболевания заключается в том, что нарушения обнаруживаются с той стороны, где есть повреждения, в то время как здоровая половина тела продолжает функционировать в обычном режиме. Это классический вариант развития синдрома. Однако заболевание имеет несколько разновидностей, отличающихся особенностями проявления симптомов. При этом пострадать может и здоровая часть тела. Важно правильно и своевременно установить диагноз.

Классификация и характерные симптомы

В неврологии синдром Броун-Секара редко встречается в своей классической интерпретации, описанной французским неврологом. Заболевание может иметь разновидности. Каждая из них характеризуется собственным набором клинических признаков.

В медицинской науке принята следующая систематизация:

Классический синдром

Клиническая картина патологического процесса в ЦНС соответствует характеристике, принятой в научной версии.

Симптоматика данной разновидности синдрома описана в отечественных и зарубежных научных трудах. На той стороне, где протекает воспалительный процесс, возникают следующие симптомы:

  • Паралич (парез), развивающийся постепенно. Повышение тонуса мышц приводит к затруднению движения и сильным болям.
  • Снижение чувствительности всех уровней вплоть до утраты ощущения собственного веса.
  • Покраснение кожных покровов вследствие расширения сосудов.
  • Появление пролежней и язв при длительной неподвижности частей тела.

Здоровая часть тела также претерпевает изменения:

  • Снижаются болевая и тактильная чувствительности на поверхности кожи.
  • Возможна частичная утрата ощущений.

Инвертированный синдром (обратный)

Симптоматика затрагивает противоположную сторону. Пораженная часть тела полностью теряет чувствительность. Противоположная сторона также лишена чувствительности: пропадают тактильные ощущения, температурная восприимчивость и ощущение боли нарушаются.

Парциальный синдром (неполный)

Симптомов может не быть, или они проявляются в местах, не характерных для классического варианта течения болезни. Нарушение двигательной активности и возникновение параличей и парезов происходит по поверхности тела с передней или задней стороны. Двигательная дисфункция сопровождается потерей чувствительности.

Суббульбарный синдром Опальского

Патология затрагивает спинной мозг на уровне, где расположены  позвонки шейного отдела позвоночника.

  • Перекрестный паралич конечностей (нога – на здоровой половине тела, рука – на стороне, где протекает патологический процесс).
  • Потеря поверхностной чувствительности на лице со стороны развития патологии.
  • Нарушение зрительных функций (верхние веки опускаются, зрачки расширяются, глазное яблоко западает).

Причины возникновения аномалии

Заболевание возникает в том случае, когда происходит сдавливание спинного мозга, сопровождаемое изменением строения позвоночника, в частности позвонков в определенной его части.

Среди причин, которые способны привести к появлению воспалительного процесса в спинном мозге в его поперечном разрезе, особое значение имеют следующие:

  • механические травмы в области спины (различные ранения, перелом позвонков);
  • опухолевые новообразования, которые сдавливают и смещают спинной мозг;
  • воспалительные процессы в спинномозговых тканях;
  • сотрясение и облучение спинного мозга;
  • патологическое образование полостей в спинном мозге (сирингомиелия);
  • склероз рассеянного типа;
  • воспаление рыхлой соединительной ткани эпидурального пространства мозга;
  • нарушение кровообращения в артериях мозга.

Самыми распространенными причинами заболевания являются вывихи, ушибы  в области позвоночника, а также травмы, полученные в результате дорожно-транспортных аварий и при падении с высоты.

К факторам риска можно отнести тяжелую физическую нагрузку, а также длительные занятия спортом. Нередко синдром развивается у профессиональных спортсменов.

Методы выявления болезни

Для выявления Броун-Секаровского синдрома специалисту необходимо осмотреть пациента; проверить его неврологические рефлексы, чувствительность; определить, имеются ли двигательные дисфункции в болезненной части тела. При подозрении на наличие синдрома и для определения точной причины его возникновения применяются более информативные методы диагностики. Они позволяют детализировать имеющиеся повреждения в позвоночнике и спинном мозге и подробнее рассмотреть особенности течения болезни.

Рентгенография Выявляются дефекты в расположении позвонков, состоянии тканей спинного мозга.
Компьютерная томография Изучается состояние тканей, структурных элементов спинного мозга.
Магнитно-резонансная томография Самый информативный и эффективный метод диагностики. Дается более детальная картина заболевания. Рассматриваются слои тканей спинного мозга и позвоночного столба.

Лечебные мероприятия

Лечение синдрома Броун-Секара направлено на устранение причины, вызвавшей данный недуг, а также на восстановление поврежденной части позвоночника. Необходима госпитализация больного в неврологическое или нейрохирургическое отделение для проведения операционного вмешательства. Если заболевание вызвано внешними факторами, требуется декомпрессионное лечение. Оно подразумевает удаление образований, приводящих к сдавливанию спинного мозга. В зависимости от места и типа сдавливания проводится задняя или передняя декомпрессия.

Чтобы улучшить процесс кровоснабжения спинного мозга, применяется медикаментозная терапия («Курантил», «Кавинтон», «Гепарин» и др.).

Для устранения отечности в поврежденном отделе спинного мозга и близлежащих областях применяются такие препараты, как «Глицерин», «Фуросемид», «Маннитол» и др.

При диагностике сирингомиелии, когда в результате сдавливания в спинном мозге образуются полости, хирургическое лечение оказывается малоэффективным. Это прогрессирующее заболевание хронического характера является врожденным, и избавиться от него не представляется возможным.

Для ускорения процесса восстановления клеток тканей спинного мозга применяются методы физиотерапии, специальный массаж, лечебная физкультура.

В период реабилитации важно соблюдать особую диету, ограничить употребление жирных продуктов, копченостей, сладостей.

Лечить синдром Броун-Секара необходимо под тщательным наблюдением врача с соблюдением всех рекомендаций. Использование народных средств недопустимо. Перед приемом лекарственных препаратов важно ознакомиться с инструкцией на наличие противопоказаний и побочных эффектов.

Осложнения и прогноз

При выявлении синдрома в запущенной стадии прогнозы неутешительные.

Несвоевременное лечение и игнорирование рекомендаций врача может вызвать серьезные осложнения:

  • сильные боли в области спины;
  • постоянная головная боль;
  • нарушение деятельности органов малого таза (проблемы со стулом, потенцией);
  • спинальный шок вследствие разрывов спинного мозга;
  • поражение тканей головного мозга, сопровождающееся кровоизлиянием.

Чтобы избежать развития сопутствующих синдрому Броун-Секара болезней, важно вовремя диагностировать заболевание и немедленно обратиться к врачу.

Синдром Броун-Секара это когда присутствует целый комплекс симптомов при повреждении половины поперечника спинного мозга.

Недуг провоцируется многочисленными факторами и характеризуется наличием различных клинических вариаций.

Устранение патологии невозможно без хирургического вмешательства.

Синдром Броун-Секара и механизм развития

Изучением факторов, провоцирующих поражение центральной и периферической нервной системы, а также разработкой действенных методов лечения занимается специальность неврология. ЦНС, как известно, представлена головным и спинным мозгом.

В силу тех или иных причин возникает синдром Броун-Секара – поражение половины поперечника спинного мозга. Данное отклонение – явление редкое, болезнь обнаруживается в 1-3% случаев среди негативных изменений в области спинного мозга.

Впервые патологию смог описать в 19 веке физиолог и невролог из Франции Шарль Эдуард Броун-Секар, в честь которого было решено назвать синдром. Симптомокомплекс (латеральную гемисекцию спинного мозга) в одинаковой мере диагностируют и у женщин, и у мужчин.

Патология характеризуется:

  • ухудшением двигательной активности;
  • расстройством чувствительности.

По утверждению медиков, в запущенной стадии заболевание неизлечимо. Но если патология диагностируется на раннем этапе, и назначается необходимый комплекс лечебных мероприятий, удается достичь ослабления проявлений и улучшения самочувствия пациента.

https://osankatela.ru/bolezni/spina/sindrom-broun-sekara.html

Классификация данной патологии

Синдром Броун-Секара в том виде, в котором он был изучен изначально, диагностируется в единичных случаях.

Обычно обнаруживаются его варианты:

  1. Классический. Наблюдается симптоматика, традиционно присутствующая при данном заболевании.
  2. Инвертированный (обратный). Место локализации признаков – противоположная сторона тела.
  3. Парциальный (неполный). Патологических проявлений либо нет, либо они приобретают зональное выражение, при этом совершенно не соответствуют традиционному течению.

Существует еще одна классификация гемисекции спинного мозга, созданная с учетом провоцирующих факторов:

  • травматический вариант;
  • опухолевый вариант;
  • инфекционный вариант;
  • гематологический вариант.

Когда повреждается одна из половин поперечника, другая в плане функционирования остается вполне жизнеспособной. Однако симптоматика неврологического характера иногда отмечается и в этой зоне.

Возникновение проявлений на одной и другой половине туловища объясняется строением спинного мозга, то есть перекрещиванием на разных уровнях двигательных и чувствительных путей спинного мозга.

Благодаря классификации синдрома Броун-Секара медикам удается подбирать эффективные лечебные методики, а по окончании терапевтического курса систематически наблюдать за восстановлением пациента, который в обязательном порядке должен находиться на диспансерном учете.

Причины появления болезни

Медики выделяют группу факторов, воздействие которых может обернуться развитием такого сложного заболевания, как синдром Броун-Секара.

Патология способна появиться вследствие:

  1. Механической травмы. Названый фактор считается ведущим. Зачастую патология становится последствием ДТП, падений с высоты, ранений и прочих происшествий, из-за которых страдает позвоночник.
  2. Образования гематомы различной этиологии, которая сжимает спинной мозг.
  3. Формирования новообразования, при этом неважно, какой характер оно имеет – доброкачественный либо злокачественный. Синдром может быть спровоцирован саркомой, глиомой, невриномой, менингиомой.
  4. Миелопатии инфекционного или воспалительного характера.
  5. Нарушения микроциркуляции крови в артериях, питающих спинной мозг.
  6. Рассеянного склероза.
  7. Контузии и радиационного облучения спинного мозга.
  8. Сирингомиелии, характеризующейся образованием полостей в спинном мозге.
  9. Абсцессов, из-за которых просвет спинномозгового канала сужается.
  10. Эпидурита.
  11. Системного саркоидоза.

Симптомы при поражении на разных уровнях

Заболевание отличается наличием общих признаков, отмечающихся, как на пораженной стороне, так и на здоровой.

На той половине, где произошло поражение, присутствует симптоматика в виде:

  • полного либо частичного паралича;
  • сокращения чувствительности – мышечно-суставной, вибрационной, температурной, болевой;
  • утраты ощущений собственного веса;
  • снижения температуры кожных покровов и их покраснения;
  • различных по степени выраженности трофических нарушений (язв, пролежней).

Другая половина хоть и остается в норме, но на ней также имеются некоторые проявления. Больной частично теряет чувствительность на том уровне, где присутствует нарушение. Ниже данного сегмента пропадает болевая и тактильная восприимчивость.

При развитии инвертированного типа симптомокомплекса:

  • поврежденная сторона лишается кожной чувствительности;
  • здоровая сторона страдает от отсутствия произвольных движений и парезов ниже поврежденной области, при этом отмечается отсутствие восприимчивости – болевой, температурной и тактильной.

Распознать парциальный тип синдрома можно по:

  • проблемам с чувствительностью и двигательной активностью на поврежденной стороне, причем болезнь задевает только заднюю или переднюю половину тела;
  • изредка симптоматика отсутствует

Объяснить отличия в течении патологии можно тремя факторами:

  • локализацией болезненного участка;
  • причинами;
  • индивидуальными особенностями организма.

Синдром способен возникнуть на разных уровнях позвоночного столба, соответственно формируется клиническая картина.

Зона локализации патологии:

  1. 1-2 шейные позвонки. На пораженной половине заболевание проявляется абсолютным параличем руки, уменьшением чувствительности кожи лица, утратой кожной и мышечной восприимчивости. С противоположной части парализованной оказывается нижняя конечность и исчезает чувствительность кожных покровов шеи, нижней части лица, плеч.
  2. 3-4 шейные позвонки. На поврежденной стороне конечности подвергаются спастическому параличу, и нарушается функционирование диафрагмальных мышц. На здоровой — уменьшается восприимчивость конечностей.
  3. 5 шейный – 1 грудной позвонки. С пораженной стороны конечности утрачивают способность двигаться, и пропадает глубокая чувствительность. На другой половине тела исчезает чувствительность поверхностная.
  4. Грудные позвонки со 2 по 7. На стороне повреждения нога парализована и исчезают сухожильные рефлексы. Также нижняя часть тела теряет глубокую чувствительность. Кожная восприимчивость ноги, ягодичной и поясничной области исчезает на половине, являющейся здоровой.
  5. Поясничный отдел и два первых крестцовых позвонка. На пораженной половине потеря двигательных функций и глубокой восприимчивости нижней конечности. Со здоровой — исчезает кожная чувствительность в районе промежности.

Ведущий диагностический показатель – отсутствие нарушений в функционировании органов таза. Даже если одна сторона тела парализована, опорожнение мочевого пузыря и кишечника сохраняется без отклонений. Подобное подтверждает повреждение спинного мозга одностороннего характера.

Полезное видео по теме

Основные методы диагностики

После того, как больной обратился к врачу с жалобами на неприятные проявления, последний начинает диагностику со сбора анамнеза. Обязательно уточняется, сколько прошло времени с момента, когда симптомы заболевания впервые заявили о себе. Также учитывается степень выраженности проявлений.

Для выявления параличей, оценки мышечного тонуса и характера патологии специалист пользуется неврологическим молоточком и специальной иголкой. Чтобы исследовать поверхностную и глубокую чувствительность, врач применяет различные тесты, а также пользуется камертоном и комплектом грузиков.

Подобное обследование даст возможность окончательно убедиться в наличии синдрома Броун-Секара и получить достоверные сведения о том, в каких сегментах он локализуется.

Перед началом лечебного курса пациент направляется на прохождение:

  • рентгенографии, способствующей раннему обнаружению патологии;
  • компьютерной томографии, позволяющей исследовать состояние костей и мышц;
  • магнитно-резонансной томографии, высокоинформативной методики, дающей возможность досконально изучать повреждения позвоночника и спинного мозга.

Эффективное лечение заболевания

Как проводится лечение синдрома Броун-Секара? После получения данных обследования врач составляет схему лечения. Важно понимать, что синдром Броун-Секара – достаточно серьезная болезнь, и вылечить ее удастся лишь при помощи хирургического вмешательства.

Если операцию провести с запозданием, не исключаются осложнения. Пациент должен отправиться на операционный стол в ближайшее время после того, как диагноз был подтвержден.

При наличии опухолевого процесса, гематомы или абсцесса осуществляется удаление образования. Только после этого врач занимается восстановлением пораженного позвоночного столба. Улучшить циркуляцию жидкой ткани и питание спинного мозга удается с помощью:

  • дезагрегантов;
  • антикоагулянтов;
  • сосудистых препаратов;
  • средств с нейротрофическим действием.

Преимущественно рекомендуется прием Курантила, Кавинтона, Церебролизина, Гепарина, никотиновой кислоты и прочих лекарств.

Отечность больного участка ослабляется благодаря употреблению:

  • Фуросемида;
  • Маннитола;
  • Глицерина;
  • Этакриновой кислоты.

Иногда прописываются кортикостероиды.

Больные с синдромом Броун-Секара проходят лечение в неврологическом либо нейрохирургическом отделении.

Действенная реабилитация пациента

Пациентам с данным симптомокомплексом требуется определенное время для восстановления после перенесенного хирургического вмешательства.

На протяжении реабилитационного периода показано:

  • выполнение специальных упражнений;
  • прохождение физиотерапевтических процедур;
  • соблюдение грамотно составленной диеты;
  • спокойствие и избегание стрессов.

Важная роль отводится занятиям лечебной физкультурой. Нельзя недооценивать ее эффективности.

Благодаря ЛФК:

  1. Налаживаются обменные процессы.
  2. Активизируется микроциркуляция крови.
  3. Укрепляется мышечный каркас.

Врач в индивидуальном порядке определяет, сколько упражнений следует выполнять и в какой последовательности. Чтобы добиться скорейшего выздоровления, пациенту требуется физиотерапия.

Реабилитация предусматривает проведение:

  • парафиновых аппликаций;
  • прогреваний с озокеритом;
  • электрофореза с применением йодида калия;
  • диадинамических токов;
  • ультразвука;
  • УВЧ-терапии.

В отдаленном периоде у пациентов зачастую наблюдаются частичное или полное неврологическое восстановление.

Какой дается прогноз

Как утверждают медики, прогнозы при синдроме довольно спорные. Если человек в точности соблюдает врачебные рекомендации, дальнейшее прогрессирование болезни удастся предотвратить. По статистическим данным, приблизительно 90% пациентов передвигаются самостоятельно и способны контролировать тазовые органы.

Как таковых профилактических мер, благодаря которым получится избежать развития патологии, нет.

Чтобы минимизировать риск возникновения синдрома, необходимо:

  • проявлять внимательность во время вождения автомобиля;
  • придерживаться правил безопасности при работах на высоте;
  • обращаться к врачу при возникновении первых признаков негативных изменений в организме.

Несвоевременное лечение патологии оборачивается:

  • интенсивными болезненными ощущениями в спине и голове;
  • гематомиелией;
  • расстройством функционирования органов, локализующихся в малом тазу (больной теряет способность сдерживать урину и каловые массы, страдает от затрудненного испражнения и эректильной дисфункции);
  • окончательным разрывом спинного мозга;
  • спинальным шоком (вялым параличем с отсутствием рефлексов, утратой восприимчивости всех типов, ослаблением тонуса стенок мочевого пузыря с нарушением оттока мочи, а впоследствии – спастическим параличем).

Для синдрома Броун-Секара характерно наличие различных клинических типов, сопровождающихся определенными неврологическими нарушениями. Не всем больным удается полностью восстановиться, однако шансы увеличиваются при своевременном проведении необходимых хирургических манипуляций.

Синдром Броун-Секара вызван повреждением одной половины спинного мозга. Это приводит к параличу, потере проприоцепции на той же стороне, что травма или повреждение.

Наблюдаются потеря болевой чувствительности, температурного ощущения на противоположной (контралатеральной) стороне от повреждения. Назван в честь физиолога Шарля-Эдуара Брауна-Секара, который впервые описал это состояние в 1850 году.

Это заболевание позвоночника, для которого характерны:

  • Потеря боли, температурного ощущения на контралатеральной стороне тела.
  • Утрата проприоцепции, дискриминационного прикосновения к ипсилатеральной стороне тела.

Другие названия Спинальный шок, гемиплегии, паралич, спинальные гемипараплегии 

Причина

Синдром Броун-Секара вызван повреждением спинного мозга в результате:

  • опухоли;
  • травмы (падение, травма от выстрела, прокола в шейном или грудном отделе позвоночника);
  • ишемии (закупорка кровеносного сосуда);
  • инфекционных, воспалительных заболеваний, таких как туберкулез, рассеянный склероз.

В чистом виде его редко можно увидеть. Наиболее распространенной причиной является проникающая травма. Например, огнестрельная, колото-резаная рана спинного мозга. Декомпрессионная болезнь является причиной.

Болезнь прогрессирует от типичного синдрома Броун-Секара до полного паралича. Прогресс или излечение зависят от тяжести исходной травмы спинного мозга и лежащей в основе патологии, которая его вызвала. Общие причины:

  • Опухоль, полусечение (разрез) спинного мозга;
  • Рассеянный склероз;
  • Дегенеративные заболевания: грыжа межпозвоночных дисков, шейный спондилез;
  • Инфекционные заболевания: менингит, герпес, туберкулез, сифилис, эмфизема;
  • Ишемия;
  • Воспалительные заболевания.

Симптомы

Полусечение приводит к повреждению каждой из трех основных нейронных систем:

  1. Основной путь верхних двигательных нейронов кортикоспинального тракта;
  2. Один или оба спинных столба;
  3. Спиноталамического тракта.

В результате повреждения основных мозговых путей у пациента появятся три варианта:

Кортикоспинальное повреждение вызывает спастический паралич на той же стороне тела ниже уровня травмы. На уровне наблюдается вялый паралич мышц, снабжаемых нервом этого уровня (так как затронуты нижние двигательные нейроны).

Узнать больше  Бессознательное бодрствование, признаки апаллического синдрома

Нарушение фасцилюса грацильного, кинеатского приводит к утрате ипсилатеральной вибрации, проприоцепции (ощущению положения), нет ощущения прикосновения.

Нарушения спиноталамического тракта приводит к потере боли, ощущения температуры с противоположной стороны, начинающейся один или два сегмента ниже травмы. Другие симптомы:

  • Нет контроля над кишечником, мочевым пузырем;
  • Мышечная слабость;
  • Нет ощущения вибрации, тонкого прикосновения;
  • Утрата двухточечной дискриминации;
  • Паралич.

Диагностика

Магнитно-резонансная томография (МРТ) – назначается при повреждениях спинного мозга.

Синдром Броун-Секара представляет собой неполное повреждение спинного мозга. Характеризуется данными клинического обследования, которые отражают полисекцию (разрез спинного мозга пополам с одной или другой стороны).

Диагностируется путем обнаружения двигательного (мышечного) паралича с той же стороны, что и поражение, дефицита ощущений боли, температуры на противоположной (контралатеральной). Это называется ипсилатеральная гемиплегия, контралатеральная боль, дефицит ощущения температуры.

Потеря чувствительности на противоположной стороне тела происходит из-за того, что нервные волокна спиноталамуса (несут информацию о боли, температуре) пересекаются. Методы диагностики:

  • Катетеризация мочевого пузыря;
  • Люмбальная пункция для биопсии;
  • Рентгенография позвоночника;
  • МРТ – магнитно-резонансная томография;
  • КТ миелография.

Специалист для консультации: невролог

Смотрите видео- неврологические признаки синдрома Броун секара

Классификация

Любое проявление травмы позвоночника, которое представляет собой неполное повреждение (гемисекцию), можно назвать частичным, неполным синдромом Броун-Секара.

Синдром Брауна-Секварда характеризуется потерей моторной функции (гемипараплегией), потерей чувства вибрации, тонкого осязания, проприоцепции (позиционного ощущения), двухточечной дискриминации и признаками слабости на ипсилатеральной (той же стороне) травмы позвоночника.

Это является результатом поражения, затрагивающего дорсальный столб-медиальный тракт лемнискуса, который несет тонкие сенсорные волокна. Также кортикоспинальный тракт, который несет моторные волокна. С противоположной стороны поражения наблюдается потеря боли, ощущение температуры, прикосновения на 1, 2 сегмента ниже уровня поражения.

Двусторонняя атаксия возникает при поражении вентрального, дорсального спиноцеребеллярного трактов.

Узнать больше  Что такое астено-вегетативный синдром?

Болевые, температурные, чувствительные волокна переносятся по спиноталамическому. Они рассекаются на уровне спинного мозга. Следовательно, поражение полусреза демонстрирует потерю этих модальностей на контралатеральной стороне, сохраняя их на стороне травмы.

Пациент не сможет определить, где к нему прикоснулись. Это связано с тем, что тонкие сенсорные волокна переносятся по медиальному пути лемнискуса. Здесь пути рассекаются на уровне продолговатого мозга.

Следовательно, поражение полусреза дает потерю тонкого прикосновения ипсилатеральной стороне (сохраненной контралатеральной) и грубого прикосновения (разрушение волокон с противоположной стороны) с контралатеральной.

Механизмы возникновения

Синдром Броун-Секара связан с прерыванием боковых кортикоспинальных путей:

  • Ипсилатеральный спастический паралич ниже уровня травмы;
  • Рефлекс Бабинского ипсилатеральный к проблеме;
  • Аномальные рефлексы, признаки Бабинского могут отсутствовать при острой травме.

Прерывание задней части приводит к ипсилатеральной потере тактильной дискриминации, вибрации, ощущения положения ниже уровня разрыва.

Разрыв боковых спиноталамических путей вызывает контралатеральную потерю боли, температурного ощущения, 2–3 сегмента ниже уровня поражения.

Лечение

Лечение синдрома Броун-Секара направлено на патологию, вызывающую паралич. Если он вызван переломом позвоночника, следует идентифицировать и лечить соответствующим образом. Стероиды используются для уменьшения отека и воспаления. Проводится обычная терапия травмы спинного мозга.

Понравилась статья? Поделись с друзьями:

Возможные причины

Любые патологические состояния, вовлекающие половину спинного мозга в поперечном сечении, могут привести к развитию синдрома Броун-Секара. Локальное нарушение проводимости по нервным путям спинного мозга может возникнуть остро или же постепенно нарастать, в зависимости от этиологии.

Основные причины:

  • механическая травма спинного мозга (ножевое, огнестрельное ранение, травматическое повреждение нервных структур при одностороннем оскольчатом переломе дужки позвонка);
  • сдавливающая спинной мозг гематома любого происхождения;
  • опухоль, растущая в направлении спинного мозга, смещающая и сдавливающая его;
  • миелит (воспаление ткани спинного мозга);
  • ишемический очаг в спинном мозге при нарушении кровообращения в питающих его артериях;
  • рассеянный склероз;
  • сотрясение или контузия спинного мозга;
  • сирингомиелия;
  • абсцесс, приводящий к сужению просвета спинно-мозгового канала;
  • эпидурит;
  • системный саркоидоз.

Обращение пациента с признаками синдрома Броун-Секара требует тщательного обследования для определения точной причины его развития.

Клинические проявления

brown-sequard-syndrome-4.jpg

Симптоматика синдрома Броун-Секара складывается из двигательных и чувствительных нарушений. Пациент может жаловаться на слабость в конечностях или невозможность совершать ими движения, онемение половины туловища, отсутствие чувствительности кожи к температурным воздействиям (ожогам, обморожению), нарушение ходьбы. Все эти нарушения возникают ниже уровня поражения, что является важным диагностическим признаком. Например, при вовлечении шейного отдела спинного мозга будут страдать верхние конечности, туловище и ноги. А при повреждении на поясничном уровне симптомы обнаружатся только в области ягодиц и ног.

Основные признаки поперечного поражения половины спинного мозга:

  • паралич мышц с повышением их тонуса (центральный спастический паралич) на стороне поражения из-за нарушения проводимости по кортико-спинальному двигательному тракту;
  • при повреждении шейного или поясничного утолщения спинного мозга появляется локальный вялый (периферический) паралич определенных мышц на стороне поражения, что связано с повреждением периферических мотонейронов (нервных клеток, отвечающих за движение);
  • потеря болевой и температурной чувствительности кожи на противоположной половине тела из-за «выключения» бокового спино-таламического тракта;
  • на стороне поражения на уровне повреждения спинного мозга возможно появление узкой полоски на коже с онемением, потерей поверхностной чувствительности и корешковыми болями;
  • выраженные нарушения глубокой чувствительности на стороне поражения (выпадение мышечно-суставного чувства, ощущения вибрации и давления), из-за чего меняется походка и может появиться атаксия;
  • вегетативные нарушения на стороне поражения, что проявляется сосудистыми и трофическими расстройствами.

Очень важным диагностическим признаком является отсутствие тазовых нарушений. Мочеиспускание, дефекация и возможность эрекции сохраняются даже при выраженном параличе одной половины нижней части тела. Это позволяет подтвердить односторонность поражения спинного мозга.

Почему симптомы возникают на обеих сторонах тела

Спинной мозг состоит из промежуточных нейронов и множества проводниковых волокон. Они образуют двигательные и чувствительные пути, некоторые из них полностью или частично перекрещиваются на разном уровне. При этом все нервные волокна или их часть переходят на другую сторону мозга. Поэтому при поражении и повреждении одной половины спинного мозга нарушения возникают не только на этой же стороне тела, но и на противоположной.

brown-sequard-syndrome-1.jpg

Моторные (двигательные) нервные волокна образуют боковой кортико-спинальный тракт, он идет вдоль всего спинного мозга в его боковых столбах. Его волокна начинаются в коре головного мозга. Вначале от него отходит и частично перекрещивается порция волокон, идущая к ядрам черепно-мозговых нервов. Потом на противоположную сторону переходят почти все оставшиеся волокна, это происходит в нижних отделах головного мозга. Поэтому при одностороннем повреждении этого двигательного пути возникает центральный паралич этой же половины тела.

Малая порция неперекрещенных в головном мозге двигательных волокон образует передний кортико-спинальный путь. Его волокна предназначены для двусторонней иннервации внутренних органов. Этим и объясняется сохранность тазовых функций при одностороннем повреждении спинного мозга.

Волокна глубокой чувствительности перекрещиваются только в головном мозге, что и объясняет появление соответствующих нарушений на стороне поражения спинного мозга.

А вот волокна, отвечающие за поверхностную и болевую чувствительность, перекрещиваются уже на уровне спинного мозга. Они постепенно переходят на противоположную сторону, перекрест при этом начинается на 2–3 сегмента выше уровня вхождения этих волокон в спинной мозг. Поэтому человек с синдромом Броун-Секара будет ощущать онемение на другой стороне тела, начинающееся чуть ниже уровня поражения половины спинного мозга.

Клинические варианты синдрома

Иногда встречается не только классический синдром Броун-Секара, возможны его инвертированный (обратный) и парциальный (неполный) варианты. В первом случае центральный парез возникает на противоположной от повреждения стороне, а нарушения поверхностной чувствительности – на этой же.

brown-sequard-syndrome-2.jpg

При высоком шейном уровне поражения (C I– C II) половины спинного мозга имеются свои особенности:

  • паралич в конечностях альтернирующий (перекрестный), при этом поражается рука на стороне повреждения мозга, а нога – на противоположной;
  • возникают нарушения поверхностной чувствительности по луковичному типу на половине лица со стороны поражения;
  • отмечается птоз (опущение верхнего века), миоз (расширение зрачка) и энофтальм (западение глазного яблока) на этой же стороне, что называется симптомом Бернара-Горнера.

Такой перекрестный вариант синдрома половинного поперечного поражения спинного мозга нередко выделяют в отдельный синдром, который называется суббульбарным синдромом Опальского.

Диагностика

Чтобы выявить синдром Броун-Секара, врачу требуется неврологический молоточек и специальная иголочка для проверки чувствительности. Невролог (нейрохирург, вертебролог или врач другой смежной специальности) выявляет наличие параличей, их выраженность, мышечный тонус и характер нарушений (центральный или периферический).

После этого проверяется поверхностная чувствительность и уровень, где отмечается ее снижение. В завершение врач проводит диагностику нарушений глубокой чувствительности. Для этого могут быть использованы специальные тесты с пассивными движениями в разных суставах, в дополнение к этому – камертон и наборы грузиков. Все позволяет не только подтвердить наличие поперечного половинного поражения спинного мозга, но и определить его уровень с точностью до сегмента.

Для установления причины поражения используются рентгенография, МРТ, КТ, при необходимости и другие методы исследования.

Лечение

Лечение синдрома Броун-Секара ­– это в первую очередь воздействие на вызвавшую его причину. При опухолевом процессе, абсцессе, гематоме проводят декомпрессию – удаление сдавливающего мозг образования.

Обязательно назначаются препараты для улучшения кровоснабжения и питания спинного мозга. Это могут быть дезагреганты, антикоагулянты, сосудистые и нейротрофические средства. Например, назначаются курантил (дипиридамол), кавинтон, никотиновую кислоту, церебролизин, гепарин, витамины препараты и другие препараты.

Для уменьшения отека поврежденного отдела спинного мозга и смежных областей применяют фуросемид, маннитол, глицерин, этакриновую кислоту. При некоторых заболеваниях, приводящих к развитию этого синдрома, используется системная кортикостероидная терапия. Могут также назначаться фенобарбитал, убретид и другие препараты, физиотерапия для улучшения питания тканей и активизации восстановительного процесса.

При развитии синдрома Броун-Секара пациент госпитализируется в отделение неврологии или нейрохирургии. Не стоит полагаться на самолечение или народные средства, необходимо следовать рекомендациям врача.

Используемые источники:

  • http://spinomed.ru/bolezni/sindrom-broun-sekara
  • https://prosindrom.ru/neurology/sindrom-broun-sekara.html
  • https://osankatela.ru/bolezni/spina/sindrom-broun-sekara.html
  • https://ovp1.ru/nevrologicheskie/broun-sekara
  • https://proartrit.ru/sindrom-broun-sekara/

Рейтинг автора
5
Подборку подготовил
Андрей Ульянов
Наш эксперт
Написано статей
168
Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации